北京火山动力网络技术有限公司
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通过金属氮配位将孤立的金属原子固定在掺氮碳基底上，火山显示出与铂催化剂相当的优异的O2还原活性，并且还使CO2还原反应（CO2RR）成为可能。该催化剂是通过在铜表面组装铁酞菁，动力然后在电催化过程中原位形成单个铁原子来实现的。
网络（c）Cu表面Fe的大小对*H和*CO吸附能的影响。技术（f）原始Cu和Cu-FeSA的原位拉曼光谱。有限（c）Cu-FeSA中单原子Fed轨道的去卷积。
公司（e）原始Cu和Cu-FeSA的C-C耦合能。北京（c）甲烷生产的稳定性。
火山（b）原始Cu和Cu-FeSA的*CO吸附能。
图三、动力铜锚定改性酞菁铁和铁单原子的材料表征及原位研究 ©2022TheAuthors（a）X射线衍射图。在相同的电解质和偏压条件下，网络该催化剂活性比纯铜高32倍。
（c-d）原位EXAFS和FeK-edge原位XANES，技术用于在CO2RR过程中识别Cu-FeSA。DFT计算和原位拉曼光谱表明，有限铁原子吸引周围的中间体，并进行氢化生成甲烷。
公司（b）甲烷的FE和局部电流密度与外加电位的关系。该催化剂是通过在铜表面组装铁酞菁，北京然后在电催化过程中原位形成单个铁原子来实现的。